Από τη Δευτέρα 31 Ιανουαρίου 2022, η αξιολόγηση και η επίβλεψη των κλινικών δοκιμών σε ολόκληρη την Ευρωπαϊκή Ένωση θα εναρμονιστεί, ιδίως μέσω ενός Πληροφοριακού Συστήματος Κλινικών Δοκιμών (CTIS) που διαχειρίζεται ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων. Πρόκειται δηλαδή να τεθεί σε εφαρμογή ο κανονισμός για τις κλινικές δοκιμές. Σύμφωνα με την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, ο υπάρχον κανονισμός θα βελτιώσει τη διεξαγωγή κλινικών δοκιμών στην ΕΕ, με τα υψηλότερα πρότυπα ασφάλειας για τους συμμετέχοντες και αυξημένη διαφάνεια των πληροφοριών σχετικά με τις δοκιμές.
